LG G Pad 10.1 Quick Start Manual page 79

avance de la instrumentación médica (AAMI, por sus
siglas en inglés). La versión final, un esfuerzo conjunto de
la FDA, los fabricantes de dispositivos médicos y muchos
otros grupos, se finalizó a fines de 2000. Este estándar
permitirá a los fabricantes asegurarse de que los
marcapasos y los desfibriladores estén a salvo de la EMI
de los dispositivos de comunicaciones inalámbricos.
La FDA ha probado audífonos para determinar si
reciben interferencia de los dispositivos inalámbricos
manuales y ha ayudado a desarrollar un estándar
voluntario patrocinado por el Instituto de ingenieros
eléctricos y electrónicos (IEEE, por su sigla en inglés).
Este estándar especifica los métodos de prueba y
los requisitos de desempeño de los audífonos y los
dispositivos de comunicaciones inalámbricos con el fin
de que no se produzca ninguna interferencia cuando
una persona utilice un dispositivo "compatible" y un
audífono "compatible" al mismo tiempo. Este estándar
fue aprobado por la IEEE en 2000.
La FDA continúa supervisando el uso de los dispositivos
de comunicaciones inalámbricos para detectar posibles
interacciones con otros dispositivos médicos. Si se
determinara que se presenta una interferencia dañina,
la FDA realizará las pruebas necesarias para evaluar la
interferencia y trabajará para resolver el problema.
12. ¿Dónde puedo hallar información adicional?
Para obtener información adicional, por favor consulte los
recursos siguientes:
Programa de seguridad de RF de la Comisión Federal de
Comunicaciones (FCC)
(http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
La Comisión Internacional de la Protección contra la
Radiación no Ionizante (http://www.icnirp.de)
El Proyecto Internacional EMF de la Organización
Mundial de la Salud (http://www.who.int/emf)
La Junta Nacional de Protección Radiológica (R.U.)
(http://www.hpa.org.uk/radiation/)
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