Philips InnoSpire Go Manual page 23

Technické údaje podle normy EN 13544-1
MMAD
Tvorba aerosolu
Rychlost tvorby aerosolu
Maximální plnicí objem
Maximální zvýšení teploty léku při
maximálním plnicím objemu
Úroveň hluku
Distribuce částic velikosti >5 μm
Distribuce částic v rozsahu velikostí 2 - 5 μm
Distribuce částic v rozsahu velikostí <2 μm
Respirabilní frakce (%<5 μm)
Procento plnicího objemu (2,5 ml) ve formě
vytvořeného aerosolu (dodaného do filtru) za
jednu minutu
Zbytkový objem
Jestliže bylo toto zařízení uskladněno při extrémních hodnotách skladovacích teplot, ponechejte je prosím před
použitím nejméně po dobu jedné hodiny v pokojové teplotě.
Používání obličejové masky může ovlivnit výkon zařízení. Údaje jsou k dispozici na požádání.
Kumulativní depozice léku – Salbutamol
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1
Horní hodnota aerodynamického průměru (µm)
Informace o výkonnosti, uváděné podle požadavků normy EN 13544-1:2007, se nemusí vztahovat na léky
ve formě suspenze nebo léky o vysoké viskozitě. V takovýchto případech je nutno získat informace od
dodavatele léku.
Výkonnost může být různá na základě atmosférického tlaku, který závisí na nadmořské výšce, tlaku vzduchu
a teplotě.
Měření výkonnosti nebulizátorů jsou založena na testech, které používají vzory způsobů dýchání dospělých
osob, a budou se pravděpodobně lišit od těch, která jsou uváděna pro populace pediatrických pacientů/
novorozenců.
1128271R02_InnoSpireGo_Euro2_Spreads_IFU_10B_FINAL.indd 23
3,99 μm
1,19 ml
0,26 ml/min.
8 ml
<10 °C nad pokojovou teplotu
<35 dB ve vzdálenosti 1 m
35,6 %
52,3 %
12,1 %
64,4 %
10,2 %
0,30 ml
10 100
ČESKY
23
11/8/17 5:07 PM