Prístroj zodpovedá smernici EÚ o zdravotníckych
pomôckach 93/42/EHS, zákonu o zdravotníckych
pomôckach a norme DIN EN ISO 80601-2-61
(Zdravotnícke elektrické prístroje − Zvláštne sta-
novenia pre základnú bezpečnosť a podstatné
výkonnostné charakteristiky pulzoximetra pre
medicínske používanie).
Týmto potvrdzujeme, že tento výrobok zodpovedá
európskej RED smernici 2014/53/EÚ. CE kon-
formitné vyhlásenie k tomuto výrobku nájdete na:
314 SK
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php.
Poznámky k
elektromagnetickej
znášanlivosti
Prístroj je navrhnutý tak, aby pracoval vo všetkých
prostrediach uvedených v tomto návode vrátane
domáceho prostredia.