Medisana 51296 Manual page 64

Upper arm blood pressure monitor with travel alarm clock
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IT
6 Varie
Se non è possibile risolvere un problema, contattare il produttore. Non smontare
l'apparecchio da soli.
6.2 Pulizia e manutenzione
Non utilizzare detergenti aggressivi o spazzole dure.
Pulire l'apparecchio con un panno morbido leggermente inumidito con un detergente
delicato. L'acqua non deve penetrare nell'apparecchio. Utilizzare di nuovo l'appa-
recchio solo quando sia perfettamente asciutto.
Non esporre l'apparecchio direttamente ai raggi del sole, proteggerlo dalla polvere e
dall'umidità.
Pompare aria nel manicotto pneumatico solo una volta che questo sia stato sistema-
to intorno al braccio .
Controlli metrologici:
L'apparecchio è stato calibrato dal produttore per una durata di due anni. In caso di
uso commerciale, i controlli metrologici devono ripetersi come minimo ogni due
anni. Il controllo è a pagamento e può essere effettuato da un ente competente o da
centri di manutenzione autorizzati, conformemente alle norme in materia.
6.3 Smaltimento
L'apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domestici. Ogni
utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte le apparecchiature elettroniche o
elettriche, contenenti o prive di sostanze nocive, presso un punto di raccolta
della propria città o di un rivenditore specializzato, in modo che vengano
smaltite nel rispetto dell'ambiente.
Togliere la pila prima di smaltire lo strumento. Non gettare le pile esaurite nei rifiuti do-
mestici, ma nei rifiuti speciali o in una stazione di raccolta pile presso i rivenditori
specializzati. Per lo smaltimento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivendi-
ore.
6.4 Direttive / Norme
Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di sfigmomano-
metri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE ed è provvisto del marchio
CE (marchio di conformità) "CE 0297". Lo sfigmomanometro è conforme alle norme
europee EN 1060-1 ed EN 1060-3. Soddisfa i requisiti della direttiva europea "93/42/
CEE del 14 giugno 1993 del Consiglio concernente i dispositivi medici", come pure i
requisiti della direttiva R&TTE 1999/5/CE. È possibile richiedere la versione integrale
della dichiarazione di conformità presso Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468
Neuss, Germania o scaricarla dal sito internet di Medisana (www.medisana.com).
Compatibilità elettromagnetica: (vedi il foglio di istruzioni separato)
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