Philips InnoSpire Go Instructions For Use Manual page 33

Tekniske specifikationer
Hovedstrømforsyning Indgang = 100-240 V vekselstrøm, 50/60 Hz
Udgang = 5 V
Intern genopladelig batteristrømforsyning 3,7 V nominel, 1200 mAt
(lithium polymer)
Vægt 111 g
Størrelse 7,0 cm x 4,5 cm x 13,5 cm
Klasse II anordning, anordning med intern strømforsyning (dobbeltisoleret)
Type BF anordning (anordning med specifik beskyttelse imod elektriske farer)
Indtrængningsbeskyttelsesgrad IP22. (Beskyttet imod solide fremmedobjekter med 12,5 mm eller større
diameter, beskyttet imod lodret faldende vanddråber når anordningen hældes indtil 15°). InnoSpire Go
håndstykket og opladeren udgør et medicinsk elektrisk system, hvoraf opladeren ikke er medicinsk elektrisk
udstyr. IP22-vurderingen gælder InnoSpire Go håndstykket. Opladerens vurdering er IPX0.
Alle komponenter vist i illustrationen er anvendt.
Materialer: Håndstykke - Polyamid (PA) og termoplastisk elastomer (TPE),
Mundstykkesamling - Polyamid (PA) og Polypropylen (PP)
Certificering
Henvisning til standarder
Elektriske sikkerhedsstandarder EN 60601-1
Elektromagnetisk kompatibilitet iht. EN 60601-1-2
Driftsbetingelser
Temperaturområde + 5° til + 40° C
Fugtighedsområde 15-93 % relativ fugtighed, ikke-kondenserende
Atmosfærisk tryk 70-106 kPa
Opbevarings- og transportbetingelser
Temperaturområde MIN -25° C til MAKS + 70° C
Fugtighedsområde MIN 10 % til MAKS 93 % relativ fugtighed
Atmosfærisk tryk 50-106 kPa
Reservedele og valgfrit tilbehør
Voksen maske - large (alder 5 år og opefter)
Pædiatrisk maske - medium (alder 1-5 år)
Pædiatrisk maske - small (alder 0-18 måneder) 1127822
Maskeadapter
Mundstykke-samling
Europæisk (2 ben) stikadapter
UK (3 ben) stikadapter
Bæretaske
64
, 1,0 A
1127875
1127798
1125985
1128501
1127650
1127652
1128576
Tekniske data EN13544-1
MMAD
Aerosol-output
Aerosoloutput-rate
Maksimalt fyldevolumen
Maks. medicin temperaturforøgelse ved maks. opfyldning
Støjniveau
Distribution af partikler > 5μm
Distribution af partikler i området 2-5 μm
Distribution af partikler i området < 2 μm
Respirerbar fraktion (% < 5 μm)
Procentdel af opfyldningsvolumen (2,5 ml) som
aerosoloutput (leveret til filter) i ét minut
Residuelt volumen
Hvis anordningen er blevet opbevaret ved ekstrem temperatur, så tillad anordningen at ligge hen i mindst 1
time ved stuetemperatur, før du bruger den.
Kumulativ medicinaflejring - Salbutamol
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1 10
Øvre aerodynamisk diameter (μm)
Information om ydeevne stillet til rådighed som krævet iht. EN 13544-1:2007 gælder muligvis ikke for medicin
i suspension eller i højviskos form. I sådanne tilfælde skal information indhentes fra medicinleverandøren.
Ydeevne kan variere baseret på atmosfærisk tryk, afhængigt af højde over havets overflade, barometrisk tryk
og temperatur.
Autohalerens ydeevne er baseret på testning, som anvender voksne ventilationsmønstre, og de kan meget vel
være anderledes end de, der er angivet for pædiatriske spædbørnspopulationer.
Elektromagnetiske oplysninger: Bærbart og RF-kommunikationsudstyr såsom mobiltelefoner, personsøgere,
osv. kan afbryde driften af elektrisk medicinsk udstyr. Derfor skal autohaleren placeres langt nok fra sådanne
anordninger til at undgå påvirkning. Denne anordning opfylder IEC60601-1-2 standarden for elektromagnetisk
kompatibilitet (EMC). EMC datablade kan fås efter henvendelse hos Philips kundeservice på 1-800-345-6443
DANSK
3,99 μm
1,19 mL
0,26 mL/min
8 ml
< 10° C over omgivende temperatur
< 35 dB ved 1 m
35,6 %
52,3 %
12,1 %
64,4 %
10,2 %
0,30 mL
100
65