Philips IntelliVue MX40 Instructions For Use Manual page 146

Reusable adapters and patient cables
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COMPATIBILIDADE
Estes cabos e derivações são compatíveis apenas com monitores MX40 que estejam em
conformidade com a versão de produção C.01 ou posterior. Ou seja, os monitores MX40
enviados antes da versão C.01 não suportam a tecnologia de SpO
funcionam.
AVISOS
• Coloque todas as etiquetas aplicáveis incluídas nestes produtos nos cabos/conectores.
• Antes de utilizar, leia e compreenda todos os avisos listados nestas Instruções de utilização,
bem como as IntelliVue MX40 Instructions for Use (Instruções de utilização do
IntelliVue MX40). Caso contrário, poderão ocorrer lesões no paciente.
• Não utilize um conjunto de derivações ou cabo se verificar, durante a inspeção visual, que os
conetores dos cabos apresentam contaminação por líquidos/cotão ou que o cabo apresenta
quaisquer outros danos visuais.
• Limpe/desinfete sempre os cabos do paciente quando estes são retirados da respetiva
embalagem para a primeira utilização.
• Consulte as instruções de utilização do monitor MX40 para obter informações sobre a
colocação correta de derivações/elétrodos, em conformidade com as práticas padrão das
normas AAMI ou IEC.
• Ao utilizar um sensor de SpO
siga as instruções de aplicação no paciente fornecidas nas instruções de utilização do sensor
de SpO
.
2
• Para evitar lesões no paciente, certifique-se de que os cabos estão posicionados
cuidadosamente para evitar emaranhamento, asfixia e estrangulamento.
• O paciente tem de estar devidamente ligado à terra durante procedimentos de eletrocirurgia
para evitar lesões no paciente/utilizador (ou seja, choques elétricos).
• Estes cabos não são adequados para utilização em ambientes de RM, uma vez que existe o
risco de queimaduras no paciente ou de obtenção de medições imprecisas.
• Certifique-se de que o conector do cabo do paciente está ligado de forma segura e correta ao
monitor do paciente MX40. Caso contrário, podem ser medidos dados fisiológicos incorretos
do paciente.
• Ao alternar entre um cabo do paciente de ECG/SpO
de ser desligado e, em seguida, ligado em separado ao monitor.
PRECAUÇÕES
• A legislação federal (EUA) restringe a venda deste dispositivo a médicos ou por prescrição
médica.
• Não utilize em ambientes excessivamente húmidos ou sujeitos a uma quantidade significativa
de fluidos (por exemplo, chuva).
• Não mergulhe os conectores dos cabos em qualquer fluido.
• Não limpe o cabo através de autoclave nem de produtos de limpeza ultrassónicos.
• Não limpe os contactos elétricos do conector do cabo nem os conectores com lixívia.
• A vida útil prevista destes produtos é de 18 meses com uma utilização clínica típica.
• Não puxe os fios das derivações para desligar um cabo.
• Inspecione sempre o cabo visualmente antes de o ligar ao monitor MX40. Consulte a secção
Inspeção visual antes da utilização abaixo.
®
Masimo SET
com qualquer um destes cabos adaptadores,
2
124
Masimo SET
2
e o cabo principal, o sensor de SpO
2
®
e não
tem
2

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