Philips IntelliVue MX40 Instructions For Use Manual page 148

LIGAR E DESLIGAR O MX40
Ligar: execute um movimento de empurrar em linha reta entre o cabo e os
conectores do MX40, conforme ilustrado na imagem Ligar o cabo no início destas
Instruções de utilização. Um pequeno estalido significa uma ligação segura.
Desligar: segure nas partes laterais do conector do cabo e utilize um movimento
levemente giratório ou oscilante para separar o conector do MX40, conforme
ilustrado na imagem Desligar o cabo.
Cuidado: para evitar danificar um cabo, NUNCA desligue ao segurar ou puxar os
fios do conector do cabo, conforme ilustrado na imagem "Nunca puxar pelos fios".
APLICAÇÃO NO PACIENTE
Consulte as instruções de utilização do monitor MX40 para obter informações sobre
a colocação correta de elétrodos/derivações de ECG, em conformidade com as
práticas padrão das normas AAMI ou IEC.
Consulte as instruções de utilização do sensor de SpO
informações relativas à correta aplicação no paciente de qualquer sensor de SpO
ligado a um cabo adaptador para ECG/SpO
LIMPEZA E DESINFEÇÃO DE CABOS
Consulte o documento com o título Cables and Lead Sets Care, Cleaning, and
Disinfection (Cuidados, limpeza e desinfeção dos cabos e conjunto de derivações),
que acompanha estas Instruções de utilização, para obter informações sobre os pro-
cedimentos e agentes de limpeza/desinfeção validados. Para reduzir o risco de con-
taminação cruzada:
• Limpe/desinfete os cabos antes da primeira utilização e antes de cada utilização
num paciente diferente.
• Limpe/desinfete os cabos reutilizáveis que são aplicados em qualquer paciente,
caso fiquem visivelmente sujos.
ESTERILIZAÇÃO DOS CABOS
Nenhum dos produtos de cabos descritos nestas Instruções de utilização foi
concebido para ser esterilizado.
ELIMINAÇÃO DO PRODUTO
Siga os métodos de eliminação de resíduos médicos aprovados, conforme especifi-
cado pelas suas instalações de cuidados a pacientes ou pelos regulamentos locais.
COMUNICAÇÃO DE INCIDENTES
A ocorrência de qualquer incidente grave relacionado com este dispositivo deve ser
comunicada à Philips e à autoridade competente dos países do Espaço Económico
Europeu (EEE), incluindo a Suíça e a Turquia, onde o utilizador e/ou o paciente está
estabelecido.
apropriado para obter
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